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      雖然說光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%，但我們?cè)趯?shí)際操作中偏差常大于1%達(dá)到5%甚至更高。

這樣的偏差常發(fā)生在：

①試樣不同部位的光譜儀分析，

②同一個(gè)試樣在不同的光譜儀上分析，

③同一個(gè)試樣用手工和光譜儀對(duì)比方分析。

通常情況下，最大的誤差來源于試樣本身，所以針對(duì)試樣，可分析其幾個(gè)原因并給予改正措施：

因?yàn)榛铱谠嚇颖还庾V儀激發(fā)時(shí)由于表層電阻大，不會(huì)輕易被電流擊穿，進(jìn)而影響分析，得到的值偏低；

2.準(zhǔn)備激發(fā)時(shí)，試樣溫度應(yīng)為室溫（≤20℃）；

3.試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)激發(fā)孔，必須有一個(gè)重疊區(qū)域（最小1mm），而且試樣表面應(yīng)是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔，使燃燒室不處于密封，試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度，進(jìn)而影響預(yù)燃和曝光，使試樣燃燒不完全，導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。

污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈，并且沖洗下來的物體污染燃燒室，影響預(yù)燃和曝光，嚴(yán)重時(shí)直讀光譜儀無(wú)法分析，輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。

因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變，使試樣燃燒不完全，激發(fā)不良，光譜儀分析結(jié)果偏低。

我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)試樣中硫元素大于2%，光譜儀便無(wú)法正常分析。因?yàn)榱蛟谌紵^程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物，影響試樣進(jìn)一步激發(fā)，進(jìn)而導(dǎo)致激發(fā)不良。

用直讀光譜儀進(jìn)行爐前鐵水化學(xué)元素含量分析，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學(xué)成份控制的主要手段。直讀光譜儀進(jìn)行爐前化驗(yàn)具有很多優(yōu)點(diǎn)：速度快，精確度高，分析化學(xué)元素種類全，操作簡(jiǎn)單。